DVL3 Alleles Resulting in a -1 Frameshift of the Last Exon Mediate Autosomal-Dominant Robinow Syndrome.
Am J Hum Genet
; 98(3): 553-561, 2016 Mar 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26924530
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fosfoproteínas
/
Anomalías Urogenitales
/
Exones
/
Mutación del Sistema de Lectura
/
Deformidades Congénitas de las Extremidades
/
Anomalías Craneofaciales
/
Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales
/
Enanismo
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos