Retinal features in Mulvihill-Smith syndrome.

Tyagi, Pallavi; Juma, Zain; Reddy, Aravind R

Tyagi, Pallavi; Juma, Zain; Reddy, Aravind R.

Afiliación

Tyagi P; a Department of Ophthalmology , Aberdeen Royal Infirmary , Aberdeen , UK.
Juma Z; a Department of Ophthalmology , Aberdeen Royal Infirmary , Aberdeen , UK.
Reddy AR; a Department of Ophthalmology , Aberdeen Royal Infirmary , Aberdeen , UK.

Ophthalmic Genet ; 38(2): 183-186, 2017.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27268268

Asunto(s)

Trastornos del Crecimiento/diagnóstico; Nevo Pigmentado/diagnóstico; Progeria/diagnóstico; Enfermedades de la Retina/diagnóstico; Adulto; Electrooculografía; Electrorretinografía; Angiografía con Fluoresceína; Trastornos del Crecimiento/fisiopatología; Humanos; Masculino; Nevo Pigmentado/fisiopatología; Células Fotorreceptoras de Vertebrados/fisiología; Progeria/fisiopatología; Enfermedades de la Retina/fisiopatología; Tomografía de Coherencia Óptica; Agudeza Visual/fisiología

Palabras clave

Mulvihill-Smith syndrome; optical coherence tomography; progeria; retinal features; sclera thickening

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Progeria / Enfermedades de la Retina / Trastornos del Crecimiento / Nevo Pigmentado Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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