Fragile X syndrome and neoplasia.

Phelan, M C; Stevenson, R E; Collins, J L; Trent, H E

Phelan, M C; Stevenson, R E; Collins, J L; Trent, H E.

Afiliación

Phelan MC; Greenwood Genetic Center, South Carolina 29646.

Am J Med Genet ; 30(1-2): 77-82, 1988.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2845782

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/complicaciones; Neoplasias/genética; Aberraciones Cromosómicas Sexuales/complicaciones; Adenocarcinoma Mucinoso/genética; Adolescente; Neoplasias del Colon/genética; Disgerminoma/genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Neoplasias/etiología; Neoplasias Primarias Múltiples/genética; Neoplasias Testiculares/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Neoplasias Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adolescent / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1988 Tipo del documento: Article

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