Molecular and clinical spectra of FBXL4 deficiency.
Hum Mutat
; 38(12): 1649-1659, 2017 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28940506
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN Mitocondrial
/
Encefalomiopatías Mitocondriales
/
Ubiquitina-Proteína Ligasas
/
Proteínas F-Box
/
Estudios de Asociación Genética
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Emiratos Árabes Unidos