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Bypassing human CoQ10 deficiency.
Herebian, Diran; López, Luis C; Distelmaier, Felix.
Afiliación
  • Herebian D; Department of General Pediatrics, Neonatology and Pediatric Cardiology, University Children's Hospital, Heinrich-Heine-University Düsseldorf, Düsseldorf 40225, Germany.
  • López LC; Departmento de Fisiología, Facultad de Medicina and Instituto de Biotecnología, Centro de Investigación Biomédica, Universidad de Granada, Spain.
  • Distelmaier F; Department of General Pediatrics, Neonatology and Pediatric Cardiology, University Children's Hospital, Heinrich-Heine-University Düsseldorf, Düsseldorf 40225, Germany. Electronic address: felix.distelmaier@med.uni-duesseldorf.de.
Mol Genet Metab ; 123(3): 289-291, 2018 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29246431

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia / Ubiquinona / Debilidad Muscular / Enfermedades Mitocondriales / Hidroxibenzoatos Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia / Ubiquinona / Debilidad Muscular / Enfermedades Mitocondriales / Hidroxibenzoatos Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania