[Congenital Horner syndrome. Case report]. / Símdrome de Horner congénito. Caso clínico.
Arch Argent Pediatr
; 116(1): e85-e87, 2018 Feb 01.
Article
en Es
| MEDLINE
| ID: mdl-29333828
RESUMEN
El síndrome de Horner está caracterizado por la siguiente tríada de signos clínicos: miosis, ptosis y anhidrosis facial. A su vez, pueden aparecer heterocromía del iris, inyección conjuntival, eritema facial, mucosa nasal congestiva y enoftalmos aparente secundario a la disminución de la hendidura palpebral. Es causado por una interrupción de la vía simpática, que se extiende desde el hipotálamo hasta la órbita. Debido a que dicha vía no se decusa, los signos son homolaterales a la lesión de esta. Tradicionalmente, se lo clasifica en congénito y adquirido. En ocasiones, se asocia a neoplasias, como el neuroblastoma. Sigue siendo controversial qué estudios de imágenes se deberían solicitar en forma protocolizada frente a un paciente con este síndrome neurológico. Se presenta el caso de un lactante de 45 días de vida con síndrome de Horner congénito.
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Horner
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Guideline
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Arch Argent Pediatr
Año:
2018
Tipo del documento:
Article