Mutations in MICAL-1cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy.

Dazzo, Emanuela; Rehberg, Kati; Michelucci, Roberto; Passarelli, Daniela; Boniver, Clementina; Vianello Dri, Valeria; Striano, Pasquale; Striano, Salvatore; Pasterkamp, R Jeroen; Nobile, Carlo

Dazzo, Emanuela; Rehberg, Kati; Michelucci, Roberto; Passarelli, Daniela; Boniver, Clementina; Vianello Dri, Valeria; Striano, Pasquale; Striano, Salvatore; Pasterkamp, R Jeroen; Nobile, Carlo.

Afiliación

Dazzo E; CNR-Neuroscience Institute, Section of Padua, Padova, Italy.
Rehberg K; Department of Translational Neuroscience, Brain Center Rudolf Magnus, UMC Utrecht, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
Michelucci R; IRCCS-Institute of Neurological Sciences of Bologna, Unit of Neurology, Bellaria Hospital, Bologna, Italy.
Passarelli D; Division of Neurology, Infermi Hospital, Faenza, Italy.
Boniver C; Clinical Neurophysiology, Department of Pediatrics, University of Padua, Padova, Italy.
Vianello Dri V; APSS Trento, Mental Health Department, Child and Adolescent Neuropsichiatry 1, Trento, Italy.
Striano P; Pediatric Neurology and Muscular Diseases Unit, Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, University of Genoa, "G. Gaslini" Institute, Genova, Italy.
Striano S; Department of Neurological Sciences, Federico II University, Napoli, Italy.
Pasterkamp RJ; Department of Translational Neuroscience, Brain Center Rudolf Magnus, UMC Utrecht, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
Nobile C; CNR-Neuroscience Institute, Section of Padua, Padova, Italy.

Ann Neurol ; 83(3): 483-493, 2018 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29394500

Asunto(s)

Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/genética; Proteínas del Citoesqueleto/genética; Epilepsia del Lóbulo Temporal/diagnóstico; Epilepsia del Lóbulo Temporal/genética; Variación Genética/genética; Proteínas con Dominio LIM/genética; Mutación/genética; Adulto; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Células COS; Chlorocebus aethiops; Estudios de Cohortes; Femenino; Humanos; Italia; Masculino; Proteínas de Microfilamentos; Persona de Mediana Edad; Oxigenasas de Función Mixta; Linaje; Proteína Reelina; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Proteínas del Citoesqueleto / Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales / Epilepsia del Lóbulo Temporal / Proteínas con Dominio LIM / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Animals / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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