A novel mutation in the CSF1R gene causes hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids.

Du, Qin; Chen, Hongxi; Shi, Ziyan; Zhang, Ying; Wang, Jiancheng; Zhou, Hongyu

Du, Qin; Chen, Hongxi; Shi, Ziyan; Zhang, Ying; Wang, Jiancheng; Zhou, Hongyu.

Afiliación

Du Q; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, Guo Xuexiang #37, Chengdu, 610041, China.
Chen H; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, Guo Xuexiang #37, Chengdu, 610041, China.
Shi Z; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, Guo Xuexiang #37, Chengdu, 610041, China.
Zhang Y; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, Guo Xuexiang #37, Chengdu, 610041, China.
Wang J; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, Guo Xuexiang #37, Chengdu, 610041, China.
Zhou H; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, Guo Xuexiang #37, Chengdu, 610041, China. zhouhy@scu.edu.cn.

Neurol Sci ; 40(6): 1287-1290, 2019 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30617447

Asunto(s)

Mutación del Sistema de Lectura; Leucoencefalopatías/genética; Receptores de Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos y Macrófagos/genética; Encéfalo/diagnóstico por imagen; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Leucoencefalopatías/diagnóstico; Masculino; Fenotipo; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación del Sistema de Lectura / Receptores de Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos y Macrófagos / Leucoencefalopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurol Sci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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