Amyotrophic lateral sclerosis-associated TDP-43 mutation Q331K prevents nuclear translocation of XRCC4-DNA ligase 4 complex and is linked to genome damage-mediated neuronal apoptosis.

Guerrero, Erika N; Mitra, Joy; Wang, Haibo; Rangaswamy, Suganya; Hegde, Pavana M; Basu, Priyadarshini; Rao, K S; Hegde, Muralidhar L

Guerrero, Erika N; Mitra, Joy; Wang, Haibo; Rangaswamy, Suganya; Hegde, Pavana M; Basu, Priyadarshini; Rao, K S; Hegde, Muralidhar L.

Afiliación

Guerrero EN; Department of Radiation Oncology, Houston Methodist Research Institute, Houston, TX, USA.
Mitra J; Center for Neuroscience, Instituto de Investigaciones Científicas y Servicios de Alta Tecnología (INDICASAT AIP), City of Knowledge, Republic of Panama.
Wang H; Department of Biotechnology, Acharya Nagarjuna University, Guntur, India.
Rangaswamy S; Department of Radiation Oncology, Houston Methodist Research Institute, Houston, TX, USA.
Hegde PM; Department of Radiation Oncology, Houston Methodist Research Institute, Houston, TX, USA.
Basu P; Department of Radiation Oncology, Houston Methodist Research Institute, Houston, TX, USA.
Rao KS; Department of Radiation Oncology, Houston Methodist Research Institute, Houston, TX, USA.
Hegde ML; Department of Radiation Oncology, Houston Methodist Research Institute, Houston, TX, USA.

Hum Mol Genet ; 28(15): 2459-2476, 2019 08 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31067307

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; ADN Ligasa (ATP)/metabolismo; Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteínas de Unión al ADN/metabolismo; Mutación; Esclerosis Amiotrófica Lateral/metabolismo; Apoptosis/genética; Línea Celular; ADN/metabolismo; Roturas del ADN de Doble Cadena; ADN Ligasa (ATP)/genética; Reparación del ADN; Humanos; Neuronas/metabolismo; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Proteínas de Unión al ARN/metabolismo; Médula Espinal/metabolismo; Translocación Genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Unión al ADN / ADN Ligasa (ATP) / Esclerosis Amiotrófica Lateral / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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