Prenatal Diagnosis of 4q Terminal Deletion and Review of the Literature.

Tidrenczel, Zsolt; Tardy, Erika P; Pikó, Henriett; Sarkadi, Edina; Böjtös, Ildikó; Demeter, János; Simon, Judit; Kósa, János P; Beke, Artúr

Tidrenczel, Zsolt; Tardy, Erika P; Pikó, Henriett; Sarkadi, Edina; Böjtös, Ildikó; Demeter, János; Simon, Judit; Kósa, János P; Beke, Artúr.

Cytogenet Genome Res ; 158(2): 63-73, 2019.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31261151

Asunto(s)

Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico; Hibridación Fluorescente in Situ/métodos; Cariotipificación/métodos; Diagnóstico Prenatal/métodos; Aborto Inducido; Adulto; Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/genética; Cromosomas Humanos Par 4/genética; Hibridación Genómica Comparativa; Femenino; Humanos; Edad Materna; Fenotipo; Embarazo; Factores de Riesgo

Palabras clave

4q deletion syndrome; Array CGH; FISH; Maternal biochemical parameters; Prenatal ultrasound

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Hibridación Fluorescente in Situ / Trastornos de los Cromosomas / Cariotipificación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2019 Tipo del documento: Article

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