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Loss of function mutation of Eftud2, the gene responsible for mandibulofacial dysostosis with microcephaly (MFDM), leads to pre-implantation arrest in mouse.
Beauchamp, Marie-Claude; Djedid, Anissa; Daupin, Kevin; Clokie, Kayla; Kumar, Shruti; Majewski, Jacek; Jerome-Majewska, Loydie Anne.
Afiliación
  • Beauchamp MC; Department of Pediatrics, McGill University, Montreal, QC, Canada.
  • Djedid A; McGill University Health Centre at Glen Site, Montreal, QC, Canada.
  • Daupin K; Department of Human Genetics, McGill University, Montreal, QC, Canada.
  • Clokie K; Department of Pediatrics, McGill University, Montreal, QC, Canada.
  • Kumar S; Department of Pediatrics, McGill University, Montreal, QC, Canada.
  • Majewski J; McGill University Health Centre at Glen Site, Montreal, QC, Canada.
  • Jerome-Majewska LA; Department of Human Genetics, McGill University, Montreal, QC, Canada.
PLoS One ; 14(7): e0219280, 2019.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31276534
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Elongación de Péptidos / Ribonucleoproteína Nuclear Pequeña U5 / Disostosis Mandibulofacial / Microcefalia Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá
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