Sneddon syndrome associated with two novel ADA2 gene mutations.

Tull, Thomas J; Martin, Blanca; Spencer, Jo; Sangle, Shirish; Chua, Serling; McGrath, John A; D'Cruz, David P; McGibbon, David H

Tull, Thomas J; Martin, Blanca; Spencer, Jo; Sangle, Shirish; Chua, Serling; McGrath, John A; D'Cruz, David P; McGibbon, David H.

Afiliación

Tull TJ; St John's Institute of Dermatology.
Martin B; St John's Institute of Dermatology.
Spencer J; School of Immunology and Microbial Sciences, King's College London (Guy's Campus).
Sangle S; Louise Coote Lupus Unit, Guy's Hospital, London.
Chua S; Department of Dermatology, University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, Birmingham, UK.
McGrath JA; St John's Institute of Dermatology.
D'Cruz DP; Louise Coote Lupus Unit, Guy's Hospital, London.
McGibbon DH; St John's Institute of Dermatology.

Rheumatology (Oxford) ; 59(6): 1448-1450, 2020 06 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31652311

Asunto(s)

Adenosina Desaminasa/genética; Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular/genética; Mutación/genética; Síndrome de Sneddon/genética; Adulto; Femenino; Humanos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Adenosina Desaminasa / Síndrome de Sneddon / Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Rheumatology (Oxford) Asunto de la revista: REUMATOLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article

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