Your browser doesn't support javascript.
loading
Highly sensitive MLH1 methylation analysis in blood identifies a cancer patient with low-level mosaic MLH1 epimutation.
Dámaso, Estela; Canet-Hermida, Júlia; Vargas-Parra, Gardenia; Velasco, Àngela; Marín, Fátima; Darder, Esther; Del Valle, Jesús; Fernández, Anna; Izquierdo, Àngel; Mateu, Gemma; Oliveras, Glòria; Escribano, Carmen; Piñol, Virgínia; Uchima, Hugo-Ikuo; Soto, José Luis; Hitchins, Megan; Farrés, Ramon; Lázaro, Conxi; Queralt, Bernat; Brunet, Joan; Capellá, Gabriel; Pineda, Marta.
Afiliación
  • Dámaso E; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), ONCOBELL Program, Av. Gran Via de l'Hospitalet, 199-203, 08908 L' Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Canet-Hermida J; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), ONCOBELL Program, Av. Gran Via de l'Hospitalet, 199-203, 08908 L' Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Vargas-Parra G; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), ONCOBELL Program, Av. Gran Via de l'Hospitalet, 199-203, 08908 L' Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Velasco À; Department of General and Digestive Surgery, Dr Josep Trueta University Hospital, Girona, Spain.
  • Marín F; Department of General and Digestive Surgery, Dr Josep Trueta University Hospital, Girona, Spain.
  • Darder E; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI), Girona, Spain.
  • Del Valle J; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), ONCOBELL Program, Av. Gran Via de l'Hospitalet, 199-203, 08908 L' Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Fernández A; Department of General and Digestive Surgery, Dr Josep Trueta University Hospital, Girona, Spain.
  • Izquierdo À; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI), Girona, Spain.
  • Mateu G; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), ONCOBELL Program, Av. Gran Via de l'Hospitalet, 199-203, 08908 L' Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Oliveras G; Department of General and Digestive Surgery, Dr Josep Trueta University Hospital, Girona, Spain.
  • Escribano C; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), ONCOBELL Program, Av. Gran Via de l'Hospitalet, 199-203, 08908 L' Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Piñol V; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI), Girona, Spain.
  • Uchima HI; Pathology Department, Dr Josep Trueta University Hospital, Girona, Spain.
  • Soto JL; Pathology Department, Dr Josep Trueta University Hospital, Girona, Spain.
  • Hitchins M; Pathology Department, Clínica Girona, Girona, Spain.
  • Farrés R; Department of Gastroenterology, Dr Josep Trueta University Hospital, Girona, Spain.
  • Lázaro C; Department of Gastroenterology, Dr Josep Trueta University Hospital, Girona, Spain.
  • Queralt B; Hereditary Cancer Program Valencian Region, Molecular Genetics Laboratory, Elche University Hospital, Elche, Alicante, Spain.
  • Brunet J; Department of Biomedical Sciences, Cedars-Sinai Medical Center, CA, Los Angeles, USA.
  • Capellá G; Department of General and Digestive Surgery, Dr Josep Trueta University Hospital, Girona, Spain.
  • Pineda M; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), ONCOBELL Program, Av. Gran Via de l'Hospitalet, 199-203, 08908 L' Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
Clin Epigenetics ; 11(1): 171, 2019 11 28.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31779681

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales / Pruebas Genéticas / Metilación de ADN / Homólogo 1 de la Proteína MutL / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Epigenetics Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales / Pruebas Genéticas / Metilación de ADN / Homólogo 1 de la Proteína MutL / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Epigenetics Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: España