Use of a rare disease registry for establishing phenotypic classification of previously unassigned GLA variants: a consensus classification system by a multispecialty Fabry disease genotype-phenotype workgroup.
J Med Genet
; 57(8): 542-551, 2020 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32161151
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Fabry
/
Alfa-Galactosidasa
/
Enfermedades Raras
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia