Identification of transmembrane protein 168 mutation in familial Brugada syndrome.
FASEB J
; 34(5): 6399-6417, 2020 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32175648
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Miocitos Cardíacos
/
Síndrome de Brugada
/
Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5
/
Proteínas de la Membrana
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Adult
/
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
FASEB J
Asunto de la revista:
BIOLOGIA
/
FISIOLOGIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón