Loss of function mutations in CCDC32 cause a congenital syndrome characterized by craniofacial, cardiac and neurodevelopmental anomalies.
Hum Mol Genet
; 29(9): 1489-1497, 2020 06 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32307552
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Congénitas
/
Trastornos del Neurodesarrollo
/
Ciliopatías
/
Cardiopatías Congénitas
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Israel