A Rare Mutation Associated With Probable Late-Onset Leber's Hereditary Optic Neuropathy.
J Neuroophthalmol
; 40(3): 411-413, 2020 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32355048
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN Mitocondrial
/
Atrofia Óptica Hereditaria de Leber
/
Mutación
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Neuroophthalmol
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
/
OFTALMOLOGIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article