Expanding the clinical and genetic spectrum of ALPK3 variants: Phenotypes identified in pediatric cardiomyopathy patients and adults with heterozygous variants.
Am Heart J
; 225: 108-119, 2020 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32480058
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Quinasas
/
Mutación Missense
/
Mutación con Pérdida de Función
/
Heterocigoto
/
Proteínas Musculares
/
Cardiomiopatías
Límite:
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Am Heart J
Año:
2020
Tipo del documento:
Article