Genetic testing in the acute setting: a round table discussion.

McDermott, John Henry

McDermott, John Henry.

Afiliación

McDermott JH; Manchester Centre for Genomic, Manchester University NHS Foundation Trust, Manchester, UK john.mcdermott2@mft.nhs.uk.

J Med Ethics ; 46(8): 531-532, 2020 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32651253

Asunto(s)

Aminoglicósidos/efectos adversos; Antibacterianos/efectos adversos; Pruebas Genéticas/métodos; Pérdida Auditiva; Pruebas en el Punto de Atención; Aminoglicósidos/administración & dosificación; Antibacterianos/administración & dosificación; Antibacterianos/uso terapéutico; Sordera/tratamiento farmacológico; Ética Clínica; Predisposición Genética a la Enfermedad; Pérdida Auditiva/inducido químicamente; Pérdida Auditiva/genética; Pruebas Auditivas; Humanos; Recién Nacido; Neonatología; Farmacogenética

Palabras clave

clinical ethics; genethics; genetic information; genetic screening/testing; neonatology

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Pruebas en el Punto de Atención / Aminoglicósidos / Pérdida Auditiva / Antibacterianos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: J Med Ethics Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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