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Familial immunoglobulin superfamily member 1 deficiency as a cause of isolated congenital central hypothyroidism.
Signal, Dana M; Jefferies, Craig A.
Afiliación
  • Signal DM; Paediatric Endocrinology Department, Starship Children's Hospital, Auckland, New Zealand.
  • Jefferies CA; Liggins Institute, University of Auckland, Auckland, New Zealand.
J Paediatr Child Health ; 57(7): 1129-1132, 2021 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32860724
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipotiroidismo Congénito Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Paediatr Child Health Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Nueva Zelanda
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