Properties and Therapeutic Implications of an Enigmatic D477G RPE65 Variant Associated with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa.
Genes (Basel)
; 11(12)2020 11 27.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33261050
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Retinitis Pigmentosa
/
Mutación Puntual
/
Cis-trans-Isomerasas
/
Sustitución de Aminoácidos
/
Mutación Missense
/
Genes Dominantes
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Irlanda