The TOMM40 '523' polymorphism in disease risk and age of symptom onset in two independent cohorts of Parkinson's disease.

Bakeberg, Megan C; Hoes, Madison E; Gorecki, Anastazja M; Theunissen, Frances; Pfaff, Abigail L; Kenna, Jade E; Plunkett, Kai; Kõks, Sulev; Akkari, P Anthony; Mastaglia, Frank L; Anderton, Ryan S

Bakeberg, Megan C; Hoes, Madison E; Gorecki, Anastazja M; Theunissen, Frances; Pfaff, Abigail L; Kenna, Jade E; Plunkett, Kai; Kõks, Sulev; Akkari, P Anthony; Mastaglia, Frank L; Anderton, Ryan S.

Afiliación

Bakeberg MC; Perron Institute for Neurological and Translational Science, Nedlands, WA, Australia.
Hoes ME; Centre for Neuromuscular and Neurological Disorders, University of Western Australia, Nedlands, WA, Australia.
Gorecki AM; Perron Institute for Neurological and Translational Science, Nedlands, WA, Australia.
Theunissen F; Perron Institute for Neurological and Translational Science, Nedlands, WA, Australia.
Pfaff AL; School of Biological Sciences, University of Western Australia, Crawley, WA, Australia.
Kenna JE; Perron Institute for Neurological and Translational Science, Nedlands, WA, Australia.
Plunkett K; The Centre for Molecular Medicine and Innovative Therapeutics, Murdoch University, Murdoch, WA, Australia.
Kõks S; Perron Institute for Neurological and Translational Science, Nedlands, WA, Australia.
Akkari PA; The Centre for Molecular Medicine and Innovative Therapeutics, Murdoch University, Murdoch, WA, Australia.
Mastaglia FL; Perron Institute for Neurological and Translational Science, Nedlands, WA, Australia.
Anderton RS; Centre for Neuromuscular and Neurological Disorders, University of Western Australia, Nedlands, WA, Australia.

Sci Rep ; 11(1): 6363, 2021 03 18.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33737565

Asunto(s)

Apolipoproteínas E/genética; Disfunción Cognitiva/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Proteínas de Transporte de Membrana/genética; Enfermedad de Parkinson/genética; Edad de Inicio; Anciano; Enfermedad de Alzheimer/genética; Enfermedad de Alzheimer/patología; Australia/epidemiología; Disfunción Cognitiva/patología; Estudios de Cohortes; Femenino; Frecuencia de los Genes; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mitocondrias/genética; Mitocondrias/patología; Membranas Mitocondriales/metabolismo; Membranas Mitocondriales/patología; Proteínas del Complejo de Importación de Proteínas Precursoras Mitocondriales; Enfermedad de Parkinson/epidemiología; Enfermedad de Parkinson/patología; Polimorfismo Genético; Factores de Riesgo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Apolipoproteínas E / Proteínas de Transporte de Membrana / Predisposición Genética a la Enfermedad / Disfunción Cognitiva Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Oceania Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia

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