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Identification of microduplications at Xp21.2 and Xq13.1 in neurodevelopmental disorders.
Kokkonen, Hannaleena; Siren, Auli; Määttä, Tuomo; Kamila Kadlubowska, Magda; Acharya, Anushree; Nouel-Saied, Liz M; Leal, Suzanne M; Järvelä, Irma; Schrauwen, Isabelle.
Afiliación
  • Kokkonen H; Northern Finland Laboratory Centre NordLab and Medical Research Centre, Oulu University Hospital and University of Oulu, Oulu, Finland.
  • Siren A; Kanta-Häme Central Hospital, Hämeenlinna, Finland.
  • Määttä T; Disability Services, Joint Authority for Kainuu, Kajaani, Finland.
  • Kamila Kadlubowska M; Center for Statistical Genetics, Sergievsky Center, Department of Neurology, Columbia University Medical Center, New York, NY, USA.
  • Acharya A; Center for Statistical Genetics, Sergievsky Center, Department of Neurology, Columbia University Medical Center, New York, NY, USA.
  • Nouel-Saied LM; Center for Statistical Genetics, Sergievsky Center, Department of Neurology, Columbia University Medical Center, New York, NY, USA.
  • Leal SM; Center for Statistical Genetics, Sergievsky Center, Department of Neurology, Columbia University Medical Center, New York, NY, USA.
  • Järvelä I; Taub Institute for Alzheimer's Disease and the Aging Brain, Columbia University Medical Center, New York, NY, USA.
  • Schrauwen I; Department of Medical Genetics, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
Mol Genet Genomic Med ; 9(12): e1703, 2021 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33982443
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Cromosomas Humanos X / Estudios de Asociación Genética / Duplicación Cromosómica / Trastornos del Neurodesarrollo Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Cromosomas Humanos X / Estudios de Asociación Genética / Duplicación Cromosómica / Trastornos del Neurodesarrollo Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia