Clinical, biochemical and ultrastructural study on the pathogenesis of hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome.

Nakajima, M; Ishii, S; Mito, T; Takeshita, K; Takashima, S; Takakura, H; Inoue, I; Saheki, T; Akiyoshi, H; Ichihara, K

Nakajima, M; Ishii, S; Mito, T; Takeshita, K; Takashima, S; Takakura, H; Inoue, I; Saheki, T; Akiyoshi, H; Ichihara, K.

Afiliación

Nakajima M; Division of Child Neurology, Institute of Neurological Sciences, Tottori University School of Medicine, Japan.

Brain Dev ; 10(3): 181-5, 1988.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-3407856

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/metabolismo; Amoníaco/sangre; Citrulina/análogos & derivados; Ornitina/sangre; Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/diagnóstico; Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/patología; Arginina/administración & dosificación; Encéfalo/diagnóstico por imagen; Niño; Citrulina/orina; Retículo Endoplásmico/ultraestructura; Humanos; Glucógeno Hepático/metabolismo; Masculino; Mitocondrias Hepáticas/metabolismo; Mitocondrias Hepáticas/ultraestructura; Ornitina/administración & dosificación; Ornitina/metabolismo; Tomografía Computarizada por Rayos X

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ornitina / Citrulina / Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos / Amoníaco Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Brain Dev Año: 1988 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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