Clinical Characteristics of SCN5A p.R965C Carriers: A Common Founder Variant Predisposing to Brugada Syndrome in Thailand.
Circ Genom Precis Med
; 14(3): e003229, 2021 06.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34092119
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación Missense
/
Síndrome de Brugada
/
Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Circ Genom Precis Med
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Tailandia