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Solving the unsolved rare diseases in Europe.
Graessner, Holm; Zurek, Birte; Hoischen, Alexander; Beltran, Sergi.
Afiliación
  • Graessner H; Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen, Tübingen, Germany. holm.graessner@med.uni-tuebingen.de.
  • Zurek B; Centre for Rare Diseases, University Hospital Tübingen, Tübingen, Germany. holm.graessner@med.uni-tuebingen.de.
  • Hoischen A; Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen, Tübingen, Germany.
  • Beltran S; Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands.
Eur J Hum Genet ; 29(9): 1319-1320, 2021 09.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34140650
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Raras / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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