Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) phenotype in fragile X premutation carriers: case series.
J Med Genet
; 59(7): 687-690, 2022 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34193467
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Ehlers-Danlos
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Tailandia