Further confirmation of the association of SLC12A2 with non-syndromic autosomal-dominant hearing impairment.
J Hum Genet
; 66(12): 1169-1175, 2021 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34226616
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Estudios de Asociación Genética
/
Miembro 2 de la Familia de Transportadores de Soluto 12
/
Pérdida Auditiva
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Ghana