A novel LGI1 mutation causing autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy confirmed by a precise knock-in mouse model.
CNS Neurosci Ther
; 28(2): 237-246, 2022 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34767694
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular
/
Modelos Animales de Enfermedad
/
Epilepsia del Lóbulo Temporal
Límite:
Animals
/
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
CNS Neurosci Ther
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
/
TERAPEUTICA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China