In Response to: Pediatric Myelodysplastic Syndrome with Germline RRAS Mutation: Expanding the Phenotype of RASopathies.
J Pediatr Hematol Oncol
; 44(2): 69, 2022 03 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34935735
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Mielodisplásicos
/
Síndrome de Noonan
Límite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr Hematol Oncol
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
/
PEDIATRIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article