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Identification of pharmacogenetic variants from large scale next generation sequencing data in the Saudi population.
Goljan, Ewa; Abouelhoda, Mohammed; ElKalioby, Mohamed M; Jabaan, Amjad; Alghithi, Nada; Meyer, Brian F; Monies, Dorota.
Afiliación
  • Goljan E; Clinical Genomics, Centre for Genomic Medicine, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Abouelhoda M; Saudi Human Genome Program, King Abdulaziz City for Science and Technology, Riyadh, Saudi Arabia.
  • ElKalioby MM; Computational Biosciences, Centre for Genomic Medicine, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Jabaan A; Saudi Human Genome Program, King Abdulaziz City for Science and Technology, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Alghithi N; Computational Biosciences, Centre for Genomic Medicine, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Meyer BF; Saudi Human Genome Program, King Abdulaziz City for Science and Technology, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Monies D; Saudi Human Genome Program, King Abdulaziz City for Science and Technology, Riyadh, Saudi Arabia.
PLoS One ; 17(1): e0263137, 2022.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35089958
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo de Nucleótido Simple / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Pruebas de Farmacogenómica / Variantes Farmacogenómicas / Frecuencia de los Genes / Genotipo Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Arabia Saudita
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