Contribution of Whole-Genome Sequencing and Transcript Analysis to Decipher Retinal Diseases Associated with MFSD8 Variants.
Int J Mol Sci
; 23(8)2022 Apr 13.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35457110
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Distrofias Retinianas
/
Lipofuscinosis Ceroideas Neuronales
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Sci
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia