A deep phenotyping experience: up to date in management and diagnosis of Malan syndrome in a single center surveillance report.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 235, 2022 06 18.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35717370
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Guideline
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Orphanet J Rare Dis
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia