Further clinical and molecular characterization of an XLID syndrome associated with BRWD3 variants, a gene implicated in the leukemia-related JAK-STAT pathway.
Eur J Med Genet
; 66(1): 104670, 2023 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36414205
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Megalencefalia
/
Trastornos del Desarrollo del Lenguaje
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article