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Phenotypic shift in copy number variants: Evidence in 16p11.2 duplication syndrome.
Taylor, Cora M; Finucane, Brenda M; Moreno-De-Luca, Andres; Walsh, Lauren K; Martin, Christa Lese; Ledbetter, David H.
Afiliación
  • Taylor CM; Autism & Developmental Medicine Institute, Geisinger, Lewisburg, PA. Electronic address: cmtaylor1@geisinger.edu.
  • Finucane BM; Autism & Developmental Medicine Institute, Geisinger, Lewisburg, PA.
  • Moreno-De-Luca A; Autism & Developmental Medicine Institute, Geisinger, Lewisburg, PA.
  • Walsh LK; Autism & Developmental Medicine Institute, Geisinger, Lewisburg, PA.
  • Martin CL; Autism & Developmental Medicine Institute, Geisinger, Lewisburg, PA.
  • Ledbetter DH; Department of Psychiatry, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL.
Genet Med ; 25(1): 151-154, 2023 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36609147
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Deleción Cromosómica / Variaciones en el Número de Copia de ADN Límite: Humans Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2023 Tipo del documento: Article
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