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Growth charts in DYRK1A syndrome.
Lanvin, Pierre-Louis; Goronflot, Thomas; Isidor, Bertrand; Nizon, Mathilde; Durand, Benjamin; El Chehadeh, Salima; Geneviève, David; Ruault, Valentin; Fradin, Mélanie; Pasquier, Laurent; Thévenon, Julien; Delobel, Bruno; Burglen, Lydie; Afenjar, Alexandra; Faivre, Laurence; Francannet, Christine; Guerrot, Anne-Marie; Goldenberg, Alice; Mercier, Sandra; Héron, Delphine; Lehalle, Daphné; Mignot, Cyril; Marey, Isabelle; Charles, Perrine; Moutton, Sébastien; Bézieau, Stéphane; Bayat, Allan; Piton, Amélie; Willems, Marjolaine; Vincent, Marie.
Afiliación
  • Lanvin PL; Service de génétique médicale, CHU de Nantes, Nantes, France.
  • Goronflot T; Pôle Hospitalo-Universitaire 11: Santé Publique, Clinique des données, CHU Nantes, Nantes Université, Nantes, France.
  • Isidor B; INSERM, CIC 1413, Nantes, France.
  • Nizon M; Service de génétique médicale, CHU de Nantes, Nantes, France.
  • Durand B; Institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, Nantes, France.
  • El Chehadeh S; Service de génétique médicale, CHU de Nantes, Nantes, France.
  • Geneviève D; Institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, Nantes, France.
  • Ruault V; Service de génétique médicale, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Fradin M; Service de génétique médicale, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Pasquier L; Reference Centre AD SOOR, AnDDI-RARE, Arnaud de Villeneuve Hospital and University of Montpellier, Montpellier, France.
  • Thévenon J; Université Montpellier, INSERM U1183, Montpellier, France.
  • Delobel B; Reference Centre AD SOOR, AnDDI-RARE, Arnaud de Villeneuve Hospital and University of Montpellier, Montpellier, France.
  • Burglen L; Service de génétique médicale, CHU de Rennes, Rennes, France.
  • Afenjar A; Service de génétique médicale, CHU de Rennes, Rennes, France.
  • Faivre L; Service de génétique médicale, CHU de Grenoble, Grenoble, France.
  • Francannet C; Service de génétique médicale, GH de l'Institut Catholique de Lille, Lille, France.
  • Guerrot AM; Service de neuropédiatrie et génétique, APHP Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Goldenberg A; Service de neuropédiatrie et génétique, APHP Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Mercier S; Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon, Dijon, France.
  • Héron D; Équipe GAD, INSERM UMR 1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Lehalle D; Service de génétique médicale, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
  • Mignot C; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, Normandie Univ, UNIROUEN, CHU Rouen, Rouen, France.
  • Marey I; INSERM U1245, FHU G4 Génomique, Rouen, France.
  • Charles P; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, Normandie Univ, UNIROUEN, CHU Rouen, Rouen, France.
  • Moutton S; INSERM U1245, FHU G4 Génomique, Rouen, France.
  • Bézieau S; Service de génétique médicale, CHU de Nantes, Nantes, France.
  • Bayat A; Institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, Nantes, France.
  • Piton A; Service de génétique médicale, APHP Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Willems M; Service de génétique médicale, APHP Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Vincent M; Service de génétique médicale, APHP Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Am J Med Genet A ; 194(1): 9-16, 2024 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37740550
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Discapacidad Intelectual / Microcefalia Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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