Molecular analysis of 53 fragile X families with the probe StB12.3.

Puissant, H; Malinge, M C; Larget-Piet, A; Martin, D; Chauveau, P; Odent, S; Plessis, G; Parent, P; Lemarec, B; Larget-Piet, L

Puissant, H; Malinge, M C; Larget-Piet, A; Martin, D; Chauveau, P; Odent, S; Plessis, G; Parent, P; Lemarec, B; Larget-Piet, L.

Afiliación

Puissant H; Unité de Génétique CHU d'Angers, France.

Am J Med Genet ; 53(4): 370-3, 1994 Dec 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7864047

Asunto(s)

Sondas de ADN; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Alelos; Salud de la Familia; Femenino; Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Mutación; Linaje; Embarazo; Diagnóstico Prenatal

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Sondas de ADN / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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