Sjögren-Larsson syndrome is caused by mutations in the fatty aldehyde dehydrogenase gene.

De Laurenzi, V; Rogers, G R; Hamrock, D J; Marekov, L N; Steinert, P M; Compton, J G; Markova, N; Rizzo, W B

De Laurenzi, V; Rogers, G R; Hamrock, D J; Marekov, L N; Steinert, P M; Compton, J G; Markova, N; Rizzo, W B.

Afiliación

De Laurenzi V; Skin Biology Laboratory of National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892-2755, USA.

Nat Genet ; 12(1): 52-7, 1996 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8528251

Asunto(s)

Aldehído Oxidorreductasas/deficiencia; Síndrome de Sjögren-Larsson/genética; Aldehído Oxidorreductasas/genética; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Secuencia de Bases; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 17; Clonación Molecular; Femenino; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Ratas; Alineación de Secuencia; Eliminación de Secuencia; Homología de Secuencia de Aminoácido; Síndrome de Sjögren-Larsson/enzimología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Sjögren-Larsson / Aldehído Oxidorreductasas Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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