Loss of chromosomes 22 and 14 in the malignant progression of meningiomas. A comparative study of fluorescence in situ hybridization (FISH) and standard cytogenetic analysis.

Schneider, B F; Shashi, V; von Kap-herr, C; Golden, W L

Schneider, B F; Shashi, V; von Kap-herr, C; Golden, W L.

Afiliación

Schneider BF; Department of Pediatrics, University of Virginia School of Medicine, Charlottesville, USA.

Cancer Genet Cytogenet ; 85(2): 101-4, 1995 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8548731

Asunto(s)

Neoplasias Encefálicas/genética; Aberraciones Cromosómicas; Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas; Cromosomas Humanos Par 14; Cromosomas Humanos Par 22; Meningioma/genética; Neoplasias Encefálicas/patología; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Meningioma/patología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 14 / Cromosomas Humanos Par 22 / Neoplasias Encefálicas / Aberraciones Cromosómicas / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas / Meningioma Límite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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