Novel mutation of the PTEN gene in an Italian Cowden's disease kindred.

Scala, S; Bruni, P; Lo Muzio, L; Mignogna, M; Viglietto, G; Fusco, A

Scala, S; Bruni, P; Lo Muzio, L; Mignogna, M; Viglietto, G; Fusco, A.

Afiliación

Scala S; Istituto Nazionale dei Tumori di Napoli, Fondazione Senatore Pascale, via M. Semmola, 80131 Napoli, Italy.

Int J Oncol ; 13(4): 665-8, 1998 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9735393

Asunto(s)

Genes/genética; Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Monoéster Fosfórico Hidrolasas/genética; Proteínas Supresoras de Tumor; Adolescente; Alelos; Sitios de Unión/genética; Análisis Mutacional de ADN; Desoxirribonucleasas de Localización Especificada Tipo II/genética; Salud de la Familia; Femenino; Expresión Génica/genética; Mutación de Línea Germinal; Bocio/metabolismo; Humanos; Italia; Linfocitos/metabolismo; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fosfohidrolasa PTEN; Linaje; Mutación Puntual/genética; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Pólipos/metabolismo; ARN/análisis; ARN/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple / Monoéster Fosfórico Hidrolasas / Proteínas Supresoras de Tumor / Genes Límite: Adolescent / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Int J Oncol Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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