Phenotypic variability in familial combined pituitary hormone deficiency caused by a PROP1 gene mutation resulting in the substitution of Arg-->Cys at codon 120 (R120C).
J Clin Endocrinol Metab
; 83(10): 3727-34, 1998 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-9768691
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Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Hormonas Hipofisarias
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Factores de Transcripción
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Proteínas de Homeodominio
/
Sustitución de Aminoácidos
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Clin Endocrinol Metab
Año:
1998
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Suiza