Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis.

Richard, G; Smith, L E; Bailey, R A; Itin, P; Hohl, D; Epstein, E H; DiGiovanna, J J; Compton, J G; Bale, S J

Richard, G; Smith, L E; Bailey, R A; Itin, P; Hohl, D; Epstein, E H; DiGiovanna, J J; Compton, J G; Bale, S J.

Afiliación

Richard G; Genetic Studies Section, Laboratory of Skin Biology, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA. Gabriele.Richard@mail.tju.edu

Nat Genet ; 20(4): 366-9, 1998 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9843209

Asunto(s)

Conexinas/genética; Eritema/genética; Mutación; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Cromosomas Humanos Par 1; Femenino; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Homología de Secuencia de Aminoácido

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Eritema / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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