Genes for the CPE receptor (CPETR1) and the human homolog of RVP1 (CPETR2) are localized within the Williams-Beuren syndrome deletion.

Paperna, T; Peoples, R; Wang, Y K; Kaplan, P; Francke, U

Paperna, T; Peoples, R; Wang, Y K; Kaplan, P; Francke, U.

Afiliación

Paperna T; Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, 94305, USA.

Genomics ; 54(3): 453-9, 1998 Dec 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9878248

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Proteínas/genética; Receptores de Superficie Celular/genética; Síndrome de Williams/genética; Regiones no Traducidas 5'; Animales; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 7; Claudina-3; Claudina-4; Femenino; Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica; Humanos; Intrones; Masculino; Proteínas de la Membrana; Ratones; Ratones Endogámicos C57BL; Ratones Endogámicos; Datos de Secuencia Molecular; Homología de Secuencia de Aminoácido; Distribución Tisular

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Deleción Cromosómica / Receptores de Superficie Celular / Síndrome de Williams Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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