Loss of heterozygosity on chromosome 11q13 in two families with acromegaly/gigantism is independent of mutations of the multiple endocrine neoplasia type I gene.

Gadelha, M R; Prezant, T R; Une, K N; Glick, R P; Moskal, S F; Vaisman, M; Melmed, S; Kineman, R D; Frohman, L A

Gadelha, M R; Prezant, T R; Une, K N; Glick, R P; Moskal, S F; Vaisman, M; Melmed, S; Kineman, R D; Frohman, L A.

Afiliación

Gadelha MR; Department of Medicine, University of Illinois, Chicago 60612, USA.

J Clin Endocrinol Metab ; 84(1): 249-56, 1999 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9920092

Asunto(s)

Acromegalia/genética; Cromosomas Humanos Par 11; Gigantismo/genética; Pérdida de Heterocigocidad; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1/genética; Mutación; Proteínas de Neoplasias/genética; Proteínas Proto-Oncogénicas; Adolescente; Adulto; Niño; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Acromegalia / Cromosomas Humanos Par 11 / Proteínas Proto-Oncogénicas / Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 / Pérdida de Heterocigocidad / Gigantismo / Mutación / Proteínas de Neoplasias Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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