Detalles de la búsqueda
1.
A protectin DX (PDX) analog with in vitro activity against influenza A(H1N1) viruses.
J Med Virol;
96(3): e29484, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38402600
2.
Viral Fitness of Baloxavir-Resistant Recombinant Influenza B/Victoria- and B/Yamagata-like Viruses Harboring the I38T PA Change, In Vitro, Ex Vivo and in Guinea Pigs.
Microorganisms;
11(5)2023 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37317069
3.
Generation and Characterization of Drug-Resistant Influenza B Viruses Selected In Vitro with Baloxavir Acid.
Pathogens;
11(9)2022 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36145480
4.
Replication and transmission of an influenza A(H3N2) virus harboring the polymerase acidic I38T substitution, in guinea pigs.
J Gen Virol;
102(10)2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34661516
5.
Fitness of influenza A and B viruses with reduced susceptibility to baloxavir: A mini-review.
Rev Med Virol;
31(3): e2175, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32975358
6.
Effects of Different Drug Combinations in Immunodeficient Mice Infected with an Influenza A/H3N2 Virus.
Microorganisms;
8(12)2020 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33322333
7.
In Vitro Combinations of Baloxavir Acid and Other Inhibitors against Seasonal Influenza A Viruses.
Viruses;
12(10)2020 10 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33049959
8.
Characterization of contemporary influenza B recombinant viruses harboring mutations of reduced susceptibility to baloxavir marboxil, in vitro and in mice.
Antiviral Res;
179: 104807, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32343991
9.
Impact of the Baloxavir-Resistant Polymerase Acid I38T Substitution on the Fitness of Contemporary Influenza A(H1N1)pdm09 and A(H3N2) Strains.
J Infect Dis;
221(1): 63-70, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31419295
10.
Synergistic PA and HA mutations confer mouse adaptation of a contemporary A/H3N2 influenza virus.
Sci Rep;
9(1): 16616, 2019 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31719554
11.
The Val430Ile neuraminidase (NA) substitution, identified in influenza B virus isolates, impacts the catalytic 116Arg residue causing reduced susceptibility to NA inhibitors.
Antiviral Res;
170: 104561, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31323237
12.
Reduced Susceptibility to Neuraminidase Inhibitors in Influenza B Isolate, Canada.
Emerg Infect Dis;
25(4): 838-840, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30882323
13.
Molecular pathway of influenza pan-neuraminidase inhibitor resistance in an immunocompromised patient.
Antivir Ther;
24(8): 581-587, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32031540
14.
In Vitro Properties and Virulence of Contemporary Recombinant Influenza B Viruses Harboring Mutations of Cross-Resistance to Neuraminidase Inhibitors.
Viruses;
11(1)2018 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30583488
15.
Comparison of early and recent influenza A(H1N1)pdm09 isolates harboring or not the H275Y neuraminidase mutation, in vitro and in animal models.
Antiviral Res;
159: 26-34, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30219318
16.
Impact of R152K and R368K neuraminidase catalytic substitutions on in vitro properties and virulence of recombinant A(H1N1)pdm09 viruses.
Antiviral Res;
154: 110-115, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29674164
17.
Peramivir susceptibilities of recombinant influenza A and B variants selected with various neuraminidase inhibitors.
Antivir Ther;
22(8): 711-716, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29082897
18.
The combination of oseltamivir with azithromycin does not show additional benefits over oseltamivir monotherapy in mice infected with influenza A(H1N1)pdm2009 virus.
J Med Virol;
89(12): 2239-2243, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28792077
19.
A Review of Clinical Influenza A and B Infections With Reduced Susceptibility to Both Oseltamivir and Zanamivir.
Open Forum Infect Dis;
4(3): ofx105, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28852674
20.
In vitro and in vivo evidence of a potential A(H1N1)pdm09 antigenic drift mediated by escape mutations in the haemagglutinin Sa antigenic site.
J Gen Virol;
98(6): 1224-1231, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28631598