Detalles de la búsqueda
1.
A structural basis for reading fluency: white matter defects in a genetic brain malformation.
Neurology;
69(23): 2146-54, 2007 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18056578
2.
Periventricular heterotopia with complete agenesis of the corpus callosum : a case report.
J Neurol;
253(10): 1358-9, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16906346
3.
A familial syndrome of unilateral polymicrogyria affecting the right hemisphere.
Neurology;
66(1): 133-5, 2006 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16401865
4.
Reading impairment in the neuronal migration disorder of periventricular nodular heterotopia.
Neurology;
64(5): 799-803, 2005 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15753412
5.
Filamin A mutations cause periventricular heterotopia with Ehlers-Danlos syndrome.
Neurology;
64(2): 254-62, 2005 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15668422
6.
Broader geographical spectrum of Cohen syndrome due to COH1 mutations.
J Med Genet;
41(6): e87, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15173253
7.
High glucose inhibits glucose-6-phosphate dehydrogenase via cAMP in aortic endothelial cells.
J Biol Chem;
275(51): 40042-7, 2000 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11007790
8.
Importance of glucose-6-phosphate dehydrogenase activity in cell death.
Am J Physiol;
276(5): C1121-31, 1999 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10329961
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