Detalles de la búsqueda
1.
Analysis of human neuronal cells carrying ASTN2 deletion associated with psychiatric disorders.
Transl Psychiatry;
14(1): 236, 2024 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38830862
2.
Mice with deficiency in Pcdh15, a gene associated with bipolar disorders, exhibit significantly elevated diurnal amplitudes of locomotion and body temperature.
Transl Psychiatry;
14(1): 216, 2024 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38806495
3.
Phenotypes for general behavior, activity, and body temperature in 3q29 deletion model mice.
Transl Psychiatry;
14(1): 138, 2024 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38453903
4.
Indoleamine 2,3-dioxygenase 2 deficiency associates with autism-like behavior via dopaminergic neuronal dysfunction.
FEBS J;
291(5): 945-964, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38037233
5.
ï¼Editors' Choiceï¼ Mesenchymal stem/stromal cells generated from induced pluripotent stem cells are highly resistant to senescence.
Nagoya J Med Sci;
85(4): 682-690, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38155616
6.
Shedding light on latent pathogenesis and pathophysiology of mental disorders: The potential of iPS cell technology.
Psychiatry Clin Neurosci;
77(6): 308-314, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36929185
7.
Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder.
Nagoya J Med Sci;
84(2): 260-268, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35967956
8.
Establishment of induced pluripotent stem cells from a patient with 16p13.11 duplication and VPS13B deletion.
Stem Cell Res;
64: 102884, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35944312
9.
Sequencing of selected chromatin remodelling genes reveals increased burden of rare missense variants in ASD patients from the Japanese population.
Int Rev Psychiatry;
34(2): 154-167, 2022 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35699097
10.
[A New Outlook on Mental Disorders: Pathological Dynamics of Glial Cells].
Brain Nerve;
73(7): 787-794, 2021 Jul.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-34234036
11.
Chromosome 22q11.2 deletion causes PERK-dependent vulnerability in dopaminergic neurons.
EBioMedicine;
63: 103138, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33341442
12.
Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility.
Hum Genome Var;
7(1): 37, 2020 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33298905
13.
Rare genetic variants in the gene encoding histone lysine demethylase 4C (KDM4C) and their contributions to susceptibility to schizophrenia and autism spectrum disorder.
Transl Psychiatry;
10(1): 421, 2020 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33279929
14.
Involvement of nicotinic acetylcholine receptors in behavioral abnormalities and psychological dependence in schizophrenia-like model mice.
Eur Neuropsychopharmacol;
41: 92-105, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33109433
15.
ARHGAP10, which encodes Rho GTPase-activating protein 10, is a novel gene for schizophrenia risk.
Transl Psychiatry;
10(1): 247, 2020 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32699248
16.
Cell body shape and directional movement stability in human-induced pluripotent stem cell-derived dopaminergic neurons.
Sci Rep;
10(1): 5820, 2020 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32242061
17.
Generation and analysis of novel Reln-deleted mouse model corresponding to exonic Reln deletion in schizophrenia.
Psychiatry Clin Neurosci;
74(5): 318-327, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32065683
18.
Effect of intranasal oxytocin on the core social symptoms of autism spectrum disorder: a randomized clinical trial.
Mol Psychiatry;
25(8): 1849-1858, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29955161
19.
Characterization of a schizophrenia patient with a rare RELN deletion by combining genomic and patient-derived cell analyses.
Schizophr Res;
216: 511-515, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31848032
20.
In Vitro Modeling of the Bipolar Disorder and Schizophrenia Using Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cells with Copy Number Variations of PCDH15 and RELN.
eNeuro;
6(5)2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31540999