Detalles de la búsqueda
1.
A deep catalogue of protein-coding variation in 983,578 individuals.
Nature;
2024 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38768635
2.
Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis.
Nat Genet;
56(5): 827-837, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38632349
3.
Author Correction: Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City.
Nature;
626(8001): E18, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38332034
4.
SERPINH1 variants and thrombotic risk among middle-aged and older adults: a population-based cohort study.
J Thromb Haemost;
22(3): 869-873, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38101577
5.
Pharmacologic and Genetic Downregulation of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 and Survival From Sepsis.
Crit Care Explor;
5(11): e0997, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37954898
6.
A large meta-analysis identifies genes associated with anterior uveitis.
Nat Commun;
14(1): 7300, 2023 11 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37949852
7.
Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City.
Nature;
622(7984): 784-793, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37821707
8.
A Genetic Risk Variant for Multiple Sclerosis Severity is Associated with Brain Atrophy.
Ann Neurol;
94(6): 1080-1085, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37753809
9.
Converging evidence from exome sequencing and common variants implicates target genes for osteoporosis.
Nat Genet;
55(8): 1277-1287, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37558884
10.
Rare coding variants in CHRNB2 reduce the likelihood of smoking.
Nat Genet;
55(7): 1138-1148, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37308787
11.
A deep catalog of protein-coding variation in 985,830 individuals.
bioRxiv;
2023 Nov 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37214792
12.
Author Correction: Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature;
615(7950): E3, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36807635
13.
Corrigendum to: "An international genome-wide meta-analysis of primary biliary cholangitis: Novel risk loci and candidate drugs" [J Hepatol 75 (2021) 572-581].
J Hepatol;
78(4): 883, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36639314
14.
Genetic variation of the blood coagulation regulator tissue factor pathway inhibitor and venous thromboembolism among middle-aged and older adults: A population-based cohort study.
Res Pract Thromb Haemost;
6(7): e12842, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36381289
15.
Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature;
612(7939): 301-309, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36450978
16.
Calcium, Its Regulatory Hormones, and Their Causal Role on Blood Pressure: A Two-Sample Mendelian Randomization Study.
J Clin Endocrinol Metab;
107(11): 3080-3085, 2022 11 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36062972
17.
Large-scale sequencing identifies multiple genes and rare variants associated with Crohn's disease susceptibility.
Nat Genet;
54(9): 1275-1283, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36038634
18.
Germline Mutations in CIDEB and Protection against Liver Disease.
N Engl J Med;
387(4): 332-344, 2022 07 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35939579
19.
A multiancestry genome-wide association study of unexplained chronic ALT elevation as a proxy for nonalcoholic fatty liver disease with histological and radiological validation.
Nat Genet;
54(6): 761-771, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35654975
20.
Population-scale analysis of common and rare genetic variation associated with hearing loss in adults.
Commun Biol;
5(1): 540, 2022 06 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35661827