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1.
Post-encystment/established immunity in cystic echinococcosis: is it really that simple?
Parasite Immunol;
37(1): 1-9, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25283301
2.
A molecular and ecological analysis of the trematode Plagiorchis elegans in the wood mouse Apodemus sylvaticus from a periaquatic ecosystem in the UK.
J Helminthol;
88(3): 310-20, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23597061
3.
A structural basis for reading fluency: white matter defects in a genetic brain malformation.
Neurology;
69(23): 2146-54, 2007 Dec 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18056578
4.
Periventricular heterotopia with complete agenesis of the corpus callosum : a case report.
J Neurol;
253(10): 1358-9, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16906346
5.
Periventricular heterotopia: phenotypic heterogeneity and correlation with Filamin A mutations.
Brain;
129(Pt 7): 1892-906, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16684786
6.
ASPM mutations identified in patients with primary microcephaly and seizures.
J Med Genet;
42(9): 725-9, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16141009
7.
Reading impairment in the neuronal migration disorder of periventricular nodular heterotopia.
Neurology;
64(5): 799-803, 2005 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15753412
8.
Filamin A mutations cause periventricular heterotopia with Ehlers-Danlos syndrome.
Neurology;
64(2): 254-62, 2005 Jan 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15668422
9.
Broader geographical spectrum of Cohen syndrome due to COH1 mutations.
J Med Genet;
41(6): e87, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15173253
10.
Bilateral generalized polymicrogyria (BGP): a distinct syndrome of cortical malformation.
Neurology;
62(10): 1722-8, 2004 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15159468
11.
A novel form of pontocerebellar hypoplasia maps to chromosome 7q11-21.
Neurology;
60(10): 1664-7, 2003 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12771259
12.
Autosomal recessive form of periventricular heterotopia.
Neurology;
60(7): 1108-12, 2003 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12682315
13.
Periventricular heterotopia associated with chromosome 5p anomalies.
Neurology;
60(6): 1033-6, 2003 Mar 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12654978
14.
Clinical phenotypes of different MPZ (P0) mutations may include Charcot-Marie-Tooth type 1B, Dejerine-Sottas, and congenital hypomyelination.
Neuron;
17(3): 451-60, 1996 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-8816708
15.
Desbuquois syndrome: clinical, radiographic, and morphologic characterization.
Am J Med Genet;
52(1): 9-18, 1994 Aug 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-7977470
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