Detalles de la búsqueda
1.
A Low-Cost Sequencing Platform for Rapid Genotyping in ADPKD and its Impact on Clinical Care.
Kidney Int Rep;
8(3): 455-466, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36938073
2.
Copy number variants as modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 pathogenic variant carriers.
Commun Biol;
5(1): 1061, 2022 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36203093
3.
Prevalence of Cancer Predisposition Germline Variants in Male Breast Cancer Patients: Results of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer.
Cancers (Basel);
14(13)2022 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35805063
4.
Polygenic risk scores indicate extreme ages at onset of breast cancer in female BRCA1/2 pathogenic variant carriers.
BMC Cancer;
22(1): 706, 2022 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35761208
5.
Clonal Hematopoiesis-Associated Gene Mutations in a Clinical Cohort of 448 Patients With Ovarian Cancer.
J Natl Cancer Inst;
114(4): 565-570, 2022 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34963005
6.
Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883).
J Med Genet;
59(3): 248-252, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33273034
7.
Performance of In Silico Prediction Tools for the Detection of Germline Copy Number Variations in Cancer Predisposition Genes in 4208 Female Index Patients with Familial Breast and Ovarian Cancer.
Cancers (Basel);
13(1)2021 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33401422
8.
Performance of Breast Cancer Polygenic Risk Scores in 760 Female CHEK2 Germline Mutation Carriers.
J Natl Cancer Inst;
113(7): 893-899, 2021 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33372680
9.
Association of Genomic Domains in BRCA1 and BRCA2 with Prostate Cancer Risk and Aggressiveness.
Cancer Res;
80(3): 624-638, 2020 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31723001
10.
Mendelian randomisation study of height and body mass index as modifiers of ovarian cancer risk in 22,588 BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Br J Cancer;
121(2): 180-192, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31213659
11.
Germline loss-of-function variants in the BARD1 gene are associated with early-onset familial breast cancer but not ovarian cancer.
Breast Cancer Res;
21(1): 55, 2019 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31036035
12.
Deleterious somatic variants in 473 consecutive individuals with ovarian cancer: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883).
J Med Genet;
56(9): 574-580, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30979843
13.
The GPRC5A frameshift variant c.183del is not associated with increased breast cancer risk in BRCA1 mutation carriers.
Int J Cancer;
144(7): 1761-1763, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30474284
14.
Diagnosis of Li-Fraumeni Syndrome: Differentiating TP53 germline mutations from clonal hematopoiesis: Results of the observational AGO-TR1 trial.
Hum Mutat;
39(12): 2040-2046, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30216591
15.
Gene panel testing of 5589 BRCA1/2-negative index patients with breast cancer in a routine diagnostic setting: results of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer.
Cancer Med;
7(4): 1349-1358, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29522266
16.
BRIP1 loss-of-function mutations confer high risk for familial ovarian cancer, but not familial breast cancer.
Breast Cancer Res;
20(1): 7, 2018 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29368626
17.
Lactate regulates myogenesis in C2C12 myoblasts in vitro.
Stem Cell Res;
12(3): 742-53, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24735950
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